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      技能鑒定首頁 >全部分類 >消防員>建構筑物消防員>科學家發現最終決定男性性別的基因位于()
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      [單選題]

      科學家發現最終決定男性性別的基因位于()

      A.X染色體上

      B.X和Y染色體上都有

      C.Y染色體上

      D.常染色體上

      答案
      C
      更多“科學家發現最終決定男性性別的基因位于()”相關的問題

      第1題

      近年來,科學家發現決定精子的產生和成熟的基因位于()

      A.常染色體上

      B.X染色體上

      C.Y染色體上

      D.X或Y染色體上

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      第2題

      關于人體性染色體的說法,正確的是()

      A.Y染色體上有決定男性性別的基因

      B.女性細胞含有XX兩條染色體

      C.含有X染色體的生殖細胞是卵細胞

      D.精子含有的性染色體都是Y染色體

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      第3題

      (廣東中考)下列關于人體性染色體的說法,正確的是()

      A.Y染色體上有決定男性性別的基因

      B.女性的細胞都含有XX兩條性染色體

      C.含有X染色體的生殖細胞是卵細胞

      D.精子含有的性染色體都是Y染色體

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      第4題

      下列有關人類性別決定的敘述,最合理的是()

      A.胚胎發育到第二個月末才能決定性別

      B.性染色體上的基因都與性別決定有關

      C.男性能產生兩種不同基因型的生殖細胞

      D.男性性別是由Y染色體上的基因決定的

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      第5題

      下列關于性別決定的敘述,正確的是()

      A.鳥類屬于XY型性別決定方式

      B.生物的性別決定都取決于性染色體的組成

      C.在體細胞中性染色體上的基因都是成對存在的

      D.位于性染色體上的基因不一定與性別決定有關

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      第6題

      長期以來,科學家們一直認為人類發色主要由幾個已知的基因決定。最近,科學家們新發現了超過100個影響人類頭發顏色的基因,打破了此前的認識,這一發現有助于實現通過DNA精準預測未知犯罪者的頭發顏色。科學家的新發現佐證了()①認識有反復性,追求真理是一個過程 ②人的認識能超越客觀條件實現不斷發展 ③人們對事物的認識具有無限性和上升性 ④人們對同一確定對象不會產生相同認識

      A.①③

      B.①④

      C.②③

      D.②④

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      第7題

      抗維生素D佝僂病是一種顯性伴性遺傳病,基因只位于X染色體上,這種病在人群中統計的結果,接近于()

      A.男性多于女性

      B.女性多于男性

      C.男性和女性相同

      D.沒有一定規律

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      第8題

      埃及伊蚊是傳播寨卡、登革熱和黃熱病等危險疾病病原體的主要物種,每年全球有數億人因其感染疾病。科學家認為,更好地了解這種昆蟲的基因組有助防治感染。近期,在基因組學最新進展的幫助下,科學家們“揪出”了埃及伊蚊咬人基因,這有助于研究人員控制疾病傳播。這說明:①埃及伊蚊咬人基因的發現產生于防治感染的需要②基因組學最新進展是埃及伊蚊咬人基因被發現的基礎③控制疾病傳播是發現埃及伊蚊咬人基因的價值所在④咬人基因的發現完成了科學家對埃及伊蚊的全部認識()

      A.①③

      B.①④

      C.②③

      D.②④

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      第9題

      科學家發現16個生物鐘基因大部分在一天中固定的時間發揮作用,其中有9個在早晨工作。科學家通過轉基因手段培養變異的白鼠生物鐘“早晨基因”,它們只能“打開”卻不能“關閉”,然后把它們植入白鼠體內。結果發現,如果早晨發揮作用的生物鐘基因功能紊亂的活,在白天和夜晚發揮作用的生物鐘基因會受到影響,動物的整個周期性生物鐘節律被打亂。 這段話直接支持的一個觀點是:

      A.科學家對生物鐘基因的研究改變了白鼠的生活

      B..生物鐘基因在一天中定時發揮作用

      C. 早晨工作的生物鐘基因作用更大

      D..科學家已成功地對白鼠進行了轉基因試驗

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      第10題

      決定免疫應答發生及強弱的基因位于()

      A.Ig的H鏈基因區

      B.MHCⅠ類基因區

      C.Ig的H鏈V基因區

      D.MHCⅡ類基因區

      E.MHCⅢ類基因區

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      第11題

      高鉀型周期性癱瘓的致病基因位于(),假肥大型肌營養不良的致病基因位于(),面肩肱型肌營養不良的致病基因位于(),家族性低鉀型周期性癱瘓的致病基因位于(),強直性肌營養不良的致病基因位于()

      A.xP21

      B.常染色體1q32

      C.常染色體4q35

      D.常染色體17q23.1-25.3

      E.常染色體19q13.3

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